写于 2018-12-17 08:02:12| 澳门巴黎人国际娱乐| 置顶新闻

(路透社) - Regeneron制药公司表示,含有其旗舰眼药Eylea的联合疗法在涉及湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的中期试验中不如单独使用Eylea,这是导致失明的主要原因

老年

Regeneron的股价下跌3.6%,是纳斯达克生物技术指数的最大拖累

正在评估其实验药物与Eylea或竞争药物的组合的Ophthotech公司股价也下跌

自2011年底以来Reineneron爆炸性增长的Eylea销售在最近几个季度一直在放缓,引发了对生物技术公司增长前景的担忧

由德国拜耳公司开发的用于治疗黄斑变性和其他眼部疾病的重磅注射剂在第二季度产生了8.31亿美元的美国销售额

黄斑变性占发达国家所有失明病例的近50%

它通常影响50岁以上的人

湿性AMD比干性AMD少见,通常是由于血液或血液渗入视网膜的异常血管引起的

接受Eylea和实验性血小板衍生生长因子(PDGF)抑制剂rinucumab联合治疗的患者在12周时的眼图测试中能够再看到5.8个字母,而单独使用Eylea的患者则增加7.5个字母

该研究的主要目的是在治疗三个月后显示视力清晰度的改善

证明联合疗法较差,并且与单一疗法相比具有更多副作用

Regeneron周五表示,研究完成后,将在第28周和第52周对数据进行评估

Eylea属于一类被认为是AMD标准治疗的药物,因为它们的使用使得患者失明或进入长期护理的可能性降低

Ophthotech公司正在评估其PDGF抑制剂Fovista与Eylea,Roche Holding AG的Avastin或Novartis AG的Lucentis的组合

Leerink的Geoffrey Porges在客户报告中写道,Ophthotech的后期试验的积极结果,预计将在今年宣读,可能会让Regeneron失去市场份额以对抗治疗药物

Ophthotech的股票早盘下跌约14%至46.49美元,而Regeneron的股价下跌约3%至393.43美元

Natalie Grover在班加罗尔的报道; Don Sebastian编辑